复星医药子公司HLX05-N获美国FDA临床试验批准
[焦点] 时间:2026-07-15 10:47:33 来源:文康网 作者:热点 点击:16次
北京商报讯(记者 丁宁)5月10日晚间,复星复星医药(600196)发布公告称,医药公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX05-N(即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌治疗的公司国Ⅰ期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的获美相关临床研究。
临床(责任编辑:焦点)
相关内容
- 苏州一连串30℃+!要入夏了?
- 一季度我国黄金消费量同比增长4.41%
- 视频丨机场口岸客流攀升!APEC中国年,深圳准备好了
- 厦门市中医院思明分部正式启用
- 进出口化妆品新规12月1日起施行 海关总署解读
- DNA比对成功!张梦婷,靠一滴蚊子血锁定嫌犯!
- 国防部回应“航母五件套”
- 福州白湖北园片区小学力争6月完工
- 奢侈品牌MIU MIU多款产品被指也有“限购区”,杭州多个街道地址无法下单
- 内蒙古一游乐园蹦床突然撕裂致女孩坠落骨裂,最新回应:外部人员翻墙进园抽烟将蹦床烫出洞;已开除此前回应“可以继续玩”的员工
- 公安部公布无人机影响铁路安全典型案例
- 武汉一男子称在霸王茶姬饮品内发现虫子,品牌方核查后仅退款,“连个道歉都没有”,客服:将核查,可关注后续官方信息
- 老白干酒在衡水成立电商新公司
- 外贸一线观察 | 江苏外贸实现“超预期”增长,这份底气从何而来?
